D-Cycloserine (CAS: 68-41-7) is an amino acid with an unusual structure.

D-Cycloserine Attribute

D-Cycloserine Molecular Formula

Synonyms: Cycloserine; D-Cycloserine, STREPTOMYCES ORCHIDACEUS ; D-4-Amino-3-isoxazolidinone;

 (R)-(+)-CYCLOSERINE; (R)-4-AMINO-ISOXAZOLIDIN-3-ONE; (R)-4-AMINO-3-ISOXAZOLIDINONE ;

 R(+)-4-AMINO-3-ISOXAZOLIDINONE; (R)-4-AMINO-3-ISOXAZOLIDONE; SEROMYCIN; ORIENTOMYCIN; 

(4R)-4-amino-1,2-oxazolidin-3-one; (4R)-3-oxoisoxazolidin-4-aminium; D-Cyloserine

It is a colorless solid that is produced by some bacteria. It is an antibiotic effective against Mycobacterium tuberculosis. 

Since the discovery that cycloserine is able to penetrate into the central nervous system, numerous studies have been 

conducted to assess the efficacy of cycloserine for psychiatric disorders. It has been found to be effective in the treatment 

of some neurological disorders, due to its effect as a selective partial agonist of the N-methyl-D-aspartic 

acid (NMDA) glutamatergic receptors found in the basolateral nucleus of the amygdala. Specifically, cycloserine affects the

 glycine-binding sites which are important for opening these NMDA channels. Cycloserine is stable under basic conditions, 

with the greatest stability at pH = 11.5.

D- cycloserine is a lavendulae produced by Streptomyces (Streptomyces lavendulae) and orchids Streptomyces (S.orchidaceus) 

or synthesized by chemical peptide broad-spectrum antibiotics. A broad spectrum antibiotic cycloserine, except 

tuberculosis, the most positive and Gram-negative bacteria, rickettsia and some protozoa, also have inhibitory effect 

on streptomycin, viomycin of aminosalicylates acid-resistant Mycobacterium tuberculosis, isoniazid, pyrazinamide, also 

play a role. Cycloserine and isoniazid for tuberculosis 

H37RV synergy mild, and streptomycin neither synergy nor antagonism displayed. This product antibacterial agents, 

increasing the dose or prolong the duration of action of bacteria, does not appear sterilization.

Mechanism D- cycloserine antibacterial effect is to inhibit the biosynthesis of cell wall peptidoglycan, because it is a structural 

analog of D- alanine, D- alanine can be inhibited competitively with peptidoglycan synthesis process Two important 

enzymes – alanine racemase and D- alanyl -D- alanine synthetase. Its Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis)

 is weak, streptomycin only 1 / 10-1 / 20. The advantages of drug-resistant strains of bacteria are effective, and less resistance to 

it. It can be used in combination with other anti-tuberculosis medicine in the treatment of tuberculosis resistant Mycobacterium 

tuberculosis caused.

Cycloserine is the second-line medicine, can inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis, but the effect is relatively weak first-line 

medicine, the efficacy of TB is low, alone can produce resistance, but resistance occurs slowly than other anti-TB medicine, among

 other anti-TB medicine and no cross-resistance. Antibacterial mechanism of action is to inhibit the synthesis of bacterial cell 

wall peptidoglycan of cell wall so that the defect.