флуазинам (КАС: 79622-59-6) является гербицидом.

флуазинам атрибут

флуазинам молекулярная структура

синонимов: 2-пиридинамин, 3-хлор-N- [3-хлор-2,6-динитро-4- (трифторметил) фенил] -5- (трифторметил)-; 3-Хлор-N- [3-хлор-2,6-динитро-4- (трифторметил) фенил] -5- (трифторметил) -2-pyridinamin; 3-Хлор-N- [3-хлор-2,6-динитро-4- (трифторметил) фенил] -5- (трифторметил) пиридин-2-Амин; 3-хлор-N- [3-хлор-2,6-динитро-4- (трифторметил) фенил] -5- (трифторметил) -2-пиридинамина; 3-хлор-N- [3-хлор-2,6-динитро-4- (трифторметил) фенил] -5- (трифторметил) -2-пиридинамина; 3-хлор-N- [3-хлор-2,6-динитро-4- (трифторметил) фенил] -5- (трифторметил) пиридин-2-амина; Ширлан (фургон)

флуазинам является фунгицидом широкого спектра используется в сельском хозяйстве. она классифицируется как диариламина и более конкретно arylaminopyridine. его химическое название 3-хлор-N- (3-хлор-2,6-динитро-4-трифторметилфенил) -5-трифторметил-2-пиридинамин. Способ действия включает соединение, являющееся чрезвычайно мощным разобщителем окислительного фосфорилирования в митохондриях, а также обладающее высокой реакционной способностью с тиолами. Он уникален среди развязок при проявлении активности широкого спектра действия против грибов, а также очень низкой токсичности для млекопитающих, поскольку он быстро метаболизируется до соединения без расцепления.

использования

флуазинам является защищающее фунгицид, но не является ни системным или лечебным. он действует путем ингибирования прорастание спор и развитие инфекционных структур. хотя оно обладает активностью в отношении многих грибов, он не менее активен против ржавчине и мучнистой росе и как таковой не имеет. был коммерческим для использования в зерновых культур. он широко используется для управления фитофтороза (р. Infestans) в картофеле из-за его активности против зооспор патогена, что делает его особенно эффективным для борьбы с инфекцией клубней картофеля. несмотря на общее использование для управления фитофтороза, нет никаких сообщений о сопротивлении флуазинам появляться в р. infestans. флуазинам также используется для управления склеротинии на арахисе и дерна, Botrytis на винограде и бобы и киле в крестоцветные.

токсичность

острая пероральная средняя летальная доза у крыс очень низка в более чем 5000 мг / кг за счет соединений реакционной способности тиолов. Эта реакционная способность также имеет отрицательные последствия, поскольку, поскольку многократное воздействие может вызвать сенсибилизацию кожи и дерматит у некоторых людей. он также показывает низкую токсичность для птиц, пчел и червей, но имеет высокую токсичность для рыб. Токсичность по отношению к рыбе считается относительно незначительным, Однако, поскольку соединение имеет очень короткий период полураспада (с. 1 день) в водных системах.